U susret novoj školskoj godini: Kako pripremiti dete i osigurati podršku
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA), povratak u…
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA), povratak u…
SMA menja način na koji dišete. Kada su respiratorni mišići slabiji, svaki udisaj, kašalj i izbacivanje sekreta traže više energije…
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je progresivna, nasledna neuromišićna bolest. Nastaje zbog izmenjenog SMN proteina u genu SMN1. Ovaj protein, survival…
SMA menja način na koji dišete. Kada su respiratorni mišići slabiji, svaki udisaj, kašalj i…
Najbolji razgovori o osetljivim temama počinju iz osećaja kontrole, a ne iz pritiska. U novim…
Samostalan život ne znači život bez pomoći. Za mnoge osobe sa SMA, samostalnost znači imati…
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom…
Život sa SMA je zajednica koja okuplja odrasle pacijente sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) i njihove najbliže. Naša misija je da im pružimo podršku, korisne informacije i inspiraciju u svakodnevnim životnim okolnostima.
Informacije na portalu nisu sugestija za određeni program lečenja, već su informativnog karaktera. U slučaju zdravstvenog problema obratite se lekaru u ovlašćenoj zdravstvenoj ustanovi.
Uslovi korišćenja
