Kako izgleda život osobe sa SMA u Srbiji: priča Tatjane Karalić
Postoje priče koje nas zaustave i pokažu da se snaga gradi iz dana u dan.…
Retke bolesti i pravo na rad: Caring for Rare 2025
U Beogradu je 11. i 12. septembra održana međunarodna konferencija o retkim bolestima Caring for…
Kako pričati o SMA u novim poznanstvima
Najbolji razgovori o osetljivim temama počinju iz osećaja kontrole, a ne iz pritiska. U novim…
U susret novoj školskoj godini: Kako pripremiti dete i osigurati podršku
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom…
Mesec SMA: Zašto je značajna podrška zajednice?
Međunarodni dan obolelih od spinalne mišićne atrofije, 1. avgust, označava početak meseca posvećenog podizanju svesti…
Gutanje bez napora: Disfagija kao česta ali zanemarena komplikacija SMA
Kod osoba sa spinalnom mišićnom atrofijom, mišićna slabost ne utiče samo na hod, pokrete ili…
Značaj i uloga ljubimaca u životu osoba sa SMA
Kućni ljubimci nisu samo društvo - za osobe koje žive sa SMA, oni mogu imati…
Život sa SMA – intervju sa dr Milošem Brkušaninom
Zahvaljujući timu posvećenih lekara i uvođenju neonatalnog skrininga u redovnu zdravstvenu praksu, Srbija je načinila…
Ne pitaj me to: Šta osobe sa SMA (ne) žele da čuju
Nekada iz neznanja, nekada iz radoznalosti, a nekada iz najbolje namere – ljudi znaju da…
Prepreke koje (ne) zaustavljaju: svakodnevni izazovi obolelih od SMA
Za većinu nas, odlazak u grad, banku, ili na posao deo su rutine, i ne…
Život sa SMA je zajednica koja okuplja odrasle pacijente sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) i njihove najbliže. Naša misija je da im pružimo podršku, korisne informacije i inspiraciju u svakodnevnim životnim okolnostima.