Značaj suplementacije u jesenjim danima
Sa dolaskom jeseni dani postaju kraći, sunčeve svetlosti je manje, a umor se često pojačava.…
Zašto je važna brža dijagnostika retkih bolesti?
Zašto je važna brža dijagnostika retkih bolesti? Za većinu ljudi suočenih sa retkom bolešću, put…
Planiranje trudnoće uz SMA
Planiranje trudnoće uz SMA ne znači savršen plan, već jasne korake koji donose mir i…
Retke bolesti i pravo na rad: Caring for Rare 2025
U Beogradu je 11. i 12. septembra održana međunarodna konferencija o retkim bolestima Caring for…
Kako unaprediti kvalitet sna kod osoba sa SMA
San je više od odmora. Za osobe koje žive sa spinalnom mišićnom atrofijom, on je…
Kako SMA utiče na disanje: strategije koje olakšavaju svakodnevicu
SMA menja način na koji dišete. Kada su respiratorni mišići slabiji, svaki udisaj, kašalj i…
Kako pričati o SMA u novim poznanstvima
Najbolji razgovori o osetljivim temama počinju iz osećaja kontrole, a ne iz pritiska. U novim…
Personalni asistenti i SMA: Ključ za samostalniji život
Samostalan život ne znači život bez pomoći. Za mnoge osobe sa SMA, samostalnost znači imati…
U susret novoj školskoj godini: Kako pripremiti dete i osigurati podršku
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom…
Deformiteti šaka, stopala i zglobova kod osoba sa SMA
Život sa spinalnom mišićnom atrofijom donosi brojne izazove, od kretanja i disanja, do samostalnosti u…
Život sa SMA je zajednica koja okuplja odrasle pacijente sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) i njihove najbliže. Naša misija je da im pružimo podršku, korisne informacije i inspiraciju u svakodnevnim životnim okolnostima.