Kako izgleda život osobe sa SMA u Srbiji: priča Tatjane Karalić
Postoje priče koje nas zaustave i pokažu da se snaga gradi iz dana u dan.…
Hidratacija i SMA: Kako ostati hidriran i kada je unos vode izazov
Za osobe koje žive sa spinalnom mišićnom atrofijom, hidratacija direktno utiče na energiju, raspoloženje i…
Retke bolesti i pravo na rad: Caring for Rare 2025
U Beogradu je 11. i 12. septembra održana međunarodna konferencija o retkim bolestima Caring for…
Odnos lekara i pacijenta: kako izgraditi poverenje
Otvorena, jasna i topla komunikacija sa lekarom pravi razliku između posete koja troši energiju i…
Kako unaprediti kvalitet sna kod osoba sa SMA
San je više od odmora. Za osobe koje žive sa spinalnom mišićnom atrofijom, on je…
Kako SMA utiče na disanje: strategije koje olakšavaju svakodnevicu
SMA menja način na koji dišete. Kada su respiratorni mišići slabiji, svaki udisaj, kašalj i…
Kako pričati o SMA u novim poznanstvima
Najbolji razgovori o osetljivim temama počinju iz osećaja kontrole, a ne iz pritiska. U novim…
Personalni asistenti i SMA: Ključ za samostalniji život
Samostalan život ne znači život bez pomoći. Za mnoge osobe sa SMA, samostalnost znači imati…
U susret novoj školskoj godini: Kako pripremiti dete i osigurati podršku
Avgust je stigao, a nova školska godina sve je bliže. Za roditelje dece sa spinalnom…
Deformiteti šaka, stopala i zglobova kod osoba sa SMA
Život sa spinalnom mišićnom atrofijom donosi brojne izazove, od kretanja i disanja, do samostalnosti u…
Život sa SMA je zajednica koja okuplja odrasle pacijente sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) i njihove najbliže. Naša misija je da im pružimo podršku, korisne informacije i inspiraciju u svakodnevnim životnim okolnostima.